Apothekers en fabrikanten ontvangen voortaan minder L5-alerts dankzij een recente aanpassing van de Stichting NMVO in het Nederlandse Medicijnen Verificatiesysteem (NMVS).
Wat is er veranderd?
Wanneer een apotheker binnen één jaar een verpakking meerdere keren afmeldt met dezelfde aansluiting (bijv. het AIS), wordt dit door het NMVS voortaan niet meer als een L5-alert (mogelijke vervalsing) aangemerkt. In plaats daarvan geeft het systeem een L1-4-waarschuwing (technische melding) dat de verpakking al eerder is afgemeld.
Deze aanpassing voorkomt onnodige L5-alerts voor apothekers, fabrikanten, IGJ en Stichting NMVO. Dit verbetert ook de gebruikservaring, vooral bij het opnieuw scannen van aangebroken verpakkingen binnen korte tijd.
Let op: wanneer ontstaat nog wél een L5-alert?
Indien er meer dan één jaar zit tussen de eerste en de laatste afmelding van dezelfde verpakking, zal het systeem nog steeds een L5-alert genereren. Dit kan dus ook gebeuren bij een aangebroken verpakking. Mocht het mogelijk zijn, geef dan in alle gevallen aan in uw Apotheek Informatie Systeem (AIS) dat het om een aangebroken verpakking gaat. Dit voorkomt onnodige waarschuwingen of foutmeldingen bij het scannen.
Ook wanneer de afmeldingen via verschillende systemen plaatsvinden (bijvoorbeeld eerst met een vulrobot, daarna via het AIS), volgt nog steeds een L5-alert.
Waarom deze aanpassing?
Deze aanpassing is tot stand gekomen in nauw overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) en KNMP, nadat analyse uitwees dat sommige dubbele afmeldingen vrijwel altijd betrekking hebben op aangebroken verpakkingen. De kans op een vervalste verpakking en risico’s voor de patiëntveiligheid in deze situaties is verwaarloosbaar.
Door de systeemwijziging ziet de apotheker minder onnodige alerts, waardoor apothekers zich beter kunnen richten op relevante alerts die mogelijk wijzen op vervalste medicijnen.
Heeft u nog vragen naar aanleiding van dit persbericht? Neem dan contact op met Stichting NMVO via info@nmvo.nl