Vanaf februari 2019 moeten alle EU-landen een Nationaal Medicijnen Verificatie Systeem (NMVS) hebben.
Laatste nieuws
Nieuwe Europese wetgeving geneesmiddelenverkoop
In de strijd tegen medicijnvervalsingen binnen het reguliere distributiekanaal is een nieuwe Europese wet van kracht. Vanaf 9 februari 2019 moeten alle EU-landen een Nationaal Medicijnen Verificatie Systeem (NMVS) hebben. Dit betekent onder meer dat op iedere verpakking van UR-geneesmiddelen (geneesmiddelen die uitsluitend op recept verkrijgbaar zijn) een unieke code moet staan.
Unieke code
Dit is een 2D-matrixcode (of blokjescode) met een uniek en willekeurig serienummer. Hierin zijn onder meer de productcode (GTIN) en de vervaldatum verwerkt. Alle serienummers worden geüpload in een Europese database en doorgestuurd naar de nationale databases.
Wie doet wat
Fabrikanten
De fabrikanten zijn verantwoordelijk voor het aanbrengen van de unieke code op de geneesmiddelenverpakking. Ook moeten zij iedere verpakking voorzien van een antiknoei-systeem, zoals een verzegeling.
Apotheken
De apotheken controleren bij uitgifte van het geneesmiddel of de code wordt vermeld in de nationale database. Is dat niet het geval, dan is er mogelijk sprake van een vervalst medicijn. De apotheek geeft het medicijn dan niet aan de patiënt mee.
NMVO
Stichting NMVO (Nederlandse Medicijnen Verificatie Organisatie) begeleidt de introductie van het nieuwe Europese systeem in Nederland. Wij bouwen, testen en vullen de nationale database en informeren alle betrokken partijen over het proces.
Nieuwsbrief
Laat uw e-mail adres hieronder achter om u in te schrijven voor de NMVO nieuwsbrief
